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小野薬品、GIST治療薬を承認申請
要約
小野薬品工業は26日、消化管間質腫瘍(GIST)の治療薬リプレチニブについて、厚生労働省に薬事承認を申請したと発表しました。複数の既存薬投与後に病状が進行した患者を対象とし、開発は米子会社デシフェラ社が行っています。承認されれば治療の選択肢が増える可能性があります。
本文
小野薬品工業は26日、消化管間質腫瘍(GIST)の治療薬リプレチニブについて、厚生労働省に薬事承認を申請したと発表しました。対象は、複数の既存薬の投与後に病状が進行した患者とされています。GISTは希少がんの一種であり、新たな治療の選択肢が注目されています。申請は米国の子会社が開発した薬剤に基づくものです。
発表の要点:
・小野薬品工業がリプレチニブの薬事承認を厚生労働省に申請したと発表している。
・対象は既存薬を複数投与した後に病状が進行した患者である。
・開発は米子会社のデシフェラ・ファーマシューティカルズが担当している。
・GISTは希少がんで、承認されれば治療の選択肢が増える可能性があるとされている。
まとめ:
今回の申請はGISTの治療選択肢に関する動きとして注目されますが、承認の可否や審査のスケジュールについては現時点では未定です。今後、厚生労働省の審査や企業からの追加発表が注目されます。
