ＡＬＳ治験が最終段階へ　ｉＰＳ創薬で年内開始へ

慶應大発のバイオ企業ケイファーマが、ＡＬＳ患者にパーキンソン病治療薬ロピニロールを投与する第３相治験を年内に始める準備を進めていると発表しました。患者由来のｉＰＳ細胞を使った創薬の先行例として注目されています。

慶應大発バイオ新興企業のケイファーマは、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）患者を対象にパーキンソン病の薬を投与する第３相の治験を年内に始める準備をしていると発表しました。発表は日本疾患幹細胞学会の講演で、同社取締役で慶應大学の岡野栄之教授が説明しました。岡野教授らの研究チームは２０１６年に患者の血液からｉＰＳ細胞を作り、神経細胞に分化させて薬効を試す手法を確立しています。２０１８年からの少人数治験では、病気の進行を遅らせる可能性があることが示されています。 報じられている点： ・ケイファーマ（東京都港区）が治験の第３相を年内に始める準備を進めていると表明しています。 ・説明は１７日に開かれた学会の講演で、岡野栄之・同社取締役（慶應大教授）が行っています。 ・研究チームは２０１６年に患者由来のｉＰＳ細胞から神経細胞を作る手法を確立しました。 ・その手法でパーキンソン病治療薬のロピニロールがＡＬＳに有望と判明し、１８年から少人数の治験を実施しています。 ・同社の取り組みは患者由来ｉＰＳ細胞を使う「ｉＰＳ創薬」の先行例として注目されています。 まとめ： この取り組みは患者由来のｉＰＳ細胞を用いた創薬が臨床の最終段階に進む例として注目されます。病気の進行を遅らせる可能性が示された経緯があり、年内に第３相開始の準備が進められているとされています。今後の詳細な日程や手続きについては、会社側の発表が待たれる状況です。